МикардисПлюс таблетки (12,5 мг+40 мг) 28 штук в Краснодаре

МикардисПлюс (MicardisPlus)

Гидрохлоротиазид +Телмисартан (Hydrochlorothiazidum+Telmisartanum)

антагонисты рецепторов ангиотензина II в комбинации с диуретиками, гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)

Овальной формы, двояковыпуклые, двухслойные таблетки, один слой розовато- бежевого цвета с возможными мелкими вкраплениями белого цвета, другой слой белого цвета с возможными вкраплениями розовато-бежевого цвета. На белой поверхности таблеток имеется гравировка "Н4" (для таблеток 40 мг) или "Н8" (для таблеток 80 мг) и логотип фирмы.

C09DA07. Телмисартан в комбинации с диуретиками

1 таблетка содержит:

12,5 мг + 40 мг

Действующие вещества:

--------------------------------T------------------------------------¬
¦гидрохлоротиазид               ¦              12,5 мг               ¦
+-------------------------------+------------------------------------+
¦телмисартан                    ¦               40 мг                ¦
L-------------------------------+-------------------------------------
Вспомогательные вещества:
слой телмисартана: натрия гидроксид, повидон К 25 (поливидон), меглумин, сорбитол, магния стеарат;
слой гидрохлоротиазида: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, краситель железа оксид красный (Е 172), натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат.
12,5 мг + 80 мг
Действующие вещества:
--------------------------------T------------------------------------¬
¦гидрохлоротиазид               ¦              12,5 мг               ¦
+-------------------------------+------------------------------------+
¦телмисартан                    ¦               80 мг                ¦
L-------------------------------+-------------------------------------
Вспомогательные вещества:
слой телмисартана: натрия гидроксид, повидон К 25 (поливидон), меглумин, сорбитол, магния стеарат;
слой гидрохлоротиазида: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, краситель железа оксид красный (Е 172), натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат.

Артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).

* Повышенная чувствительность к действующим веществам или вспомогательным компонентам препарата или другим производным сульфонамидов;

* Беременность;

* Период грудного вскармливания;

* Обструктивные заболевания желчевыводящих путей;

* Тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью);

* Тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

* Рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия, рефрактерная гипонатриемия;

* Одновременная терапия с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1.73 м2);

* Наследственная непереносимость фруктозы (содержит сорбитол);

* Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

* Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

* Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (см. раздел "Особые указания");

* Нарушения функции печени или прогрессирующие заболевания печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) (см. раздел "Особые указания");

* Снижение ОЦК вследствие предшествующей терапии диуретиками, ограничения приема поваренной соли, диареи или рвоты;

* Гиперкалиемия;

* Состояние после трансплантации почки (опыт применения отсутствует);

* Хроническая сердечная недостаточность III-IV функциональный класс (ФК) по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации;

* Гиперкальциемия;

* Гипехолестеринемия;

* Гипертриглицеридемия;

* Ишемическая болезнь сердца;

* Прогрессирующие заболевания печени (риск развития печеночной комы);

* Стеноз аортального и митрального клапана;

* Идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз;

* Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

* Сахарный диабет;

* Первичный альдостеронизм;

* Подагра, гиперурикемия;

* Системная красная волчанка;

* Аллергические реакции на пенициллин в анамнезе;

* Применение у пациентов негроидной расы;

* Опыт применения у пациентов с почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин) ограничен, но не подтверждает развитие побочных эффектов со стороны почек и коррекции дозы не требуется;

* Гипокалиемия;

* Гипонатриемия;

* Увеличение длительности интервала QT на ЭКГ;

* Одновременное применение лекарственных препаратов, которые могут вызвать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт" или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ;

* Одновременное применение препаратов лития, лекарственных препаратов, способных вызвать гипокалиемию, сердечных гликозидов;

* Гиперпаратиреоз;

* Немеланомный рак кожи в анамнезе (см. раздел "Особые указания");

* Пожилой возраст.

Применение препарата МИКАРДИСПЛЮС противопоказано во время беременности.

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

* Беременность

Существует ограниченный опыт применения гидрохлоротиазида во время беременности (особенно в первом триместре). Доклинические данные в отношении безопасности недостаточны.

Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и определяется в пуповинной крови. С учетом механизма фармакологического действия гидрохлоротиазида, его применение во втором и третьем триместрах беременности может нарушать фетоплацентарную перфузию и проводить к развитию у плода и новорожденного таких осложнений, как желтуха, нарушение водно-электролитного баланса и тромбоцитопения. Описаны случаи развития тромбоцитопении у новорожденных, матери которых получали тиазидные диуретики.

Применение гидрохлоротиазида во время беременности противопоказано.

Гидрохлоротиазид нельзя применять для лечения гестозов II половины беременности (отеков, артериальной гипертензии или преэклампсии), так как он увеличивает риск снижения объема циркулирующей крови и плацентарной гипоперфузии, но не оказывает благоприятного влияния на течение указанных осложнений беременности. Диуретики не предотвращают развитие гестозов.

* Период грудного вскармливания

Гидрохлоротиазид проникает в материнское молоко, в связи с чем его применение в период грудного вскармливания противопоказано. Если применение гидрохлоротиазида в период лактации является абсолютно необходимым, то следует прекратить грудное вскармливание

ТЕЛМИСАРТАН

Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II во время первого триместра беременности не рекомендуется, эти препараты не следует назначать во время беременности. При диагностировании беременности прием препарата следует немедленно прекратить. При необходимости должна назначаться альтернативная терапия (другие классы гипотензивных препаратов, разрешенных к применению во время беременности).

Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II во время второго и третьего триместров беременности противопоказано.

В доклинических исследованиях телмисартана тератогенный эффект не отмечен, но установлена фетотоксичность. Известно, что воздействие антагонистов рецепторов ангиотензина II во время второго и третьего триместров беременности вызывает у человека фетотоксичность (снижение функции почек, олигогидрамнион, замедление оссификации костей черепа), а также неонатальную токсичность (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Пациенткам, планирующим беременность, следует назначить альтернативную терапию с доказанным профилем безопасности применения у беременных. Если лечение антагонистами рецепторов ангиотензина II происходило во время второго триместра беременности, рекомендуется проверка ультразвуковым методом функции почек и состояния костей черепа у плода.

Новорожденные, матери которых получали антагонисты рецепторов ангиотензина II, должны тщательно наблюдаться в отношении артериальной гипотензии.

Терапия препаратом МИКАРДИСПЛЮС противопоказана в период грудного вскармливания.

В исследованиях на животных влияния телмисартана и гидрохлоротиазида на фертильность не наблюдалось. Исследований влияния на фертильность человека не проводились.

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Препарат МИКАРДИСПЛЮС необходимо принимать 1 раз в день.

* МИКАРДИСПЛЮС 12,5 мг + 40 мг может назначаться пациентам, у которых применение препарата МИКАРДИС в дозе 40 мг или гидрохлоротиазида не приводит к адекватному контролю АД.

* МИКАРДИСПЛЮС 12,5 мг + 80 мг может назначаться пациентам, у которых применение препарата МИКАРДИС в дозе 80 мг или препарата МИКАРДИСПЛЮС 12,5 мг + 40 мг не приводит к адекватному контролю АД.

У пациентов с тяжелой степенью артериальной гипертензии максимальная суточная доза телмисартана 160 мг/сутки. Данная доза была хорошо переносима и эффективна.

Нарушения функции почек

Имеющийся ограниченный опыт применения МИКАРДИСПЛЮС у пациентов с небольшими или умеренно выраженными нарушениями функции почек не требует изменения дозы препарата в этих случаях. У таких пациентов следует контролировать функцию почек (при КК менее 30 мл/мин, см. раздел "Противопоказания").

Нарушения функции печени

У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) суточная доза препарата МИКАРДИСПЛЮС не должна превышать 12,5 мг + 40 мг в день (см. раздел "Фармакокинетика").

Пожилые пациенты

Режим дозирования не требует изменений.

----------------T-----------------T--------------T-------------T-------------¬
¦Системно-орган-¦  Нежелательная  ¦ МИКАРДИСПЛЮС ¦ Телмисартан ¦Гидрохлороти-¦
¦   ный класс   ¦     реакция     ¦              ¦             ¦    азид     ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Инфекционные  и¦Инфекции  верхних¦-             ¦Нечасто      ¦-            ¦
¦паразитарные   ¦дыхательных путей¦              ¦             ¦             ¦
¦заболевания    +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Инфекции         ¦-             ¦Нечасто      ¦-            ¦
¦               ¦мочевыводящих    ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦путей    (включая¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦цистит)          ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Бронхит          ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Фарингит         ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Синусит          ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Сепсис,   включая¦-             ¦Редко        ¦             ¦
¦               ¦случаи          с¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦летальным исходом¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Воспаление       ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦слюнных желез    ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Доброкачествен-¦Немеланомный  рак¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦ные,           ¦кожи             ¦              ¦             ¦             ¦
¦злокачественные¦(базально-клеточ-¦              ¦             ¦             ¦
¦и  неуточненные¦ная  карцинома  и¦              ¦             ¦             ¦
¦новообразования¦плоскоклеточный  ¦              ¦             ¦             ¦
¦(включая  кисты¦рак   кожи    или¦              ¦             ¦             ¦
¦и полипы)      ¦губы)            ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Анемия           ¦-             ¦Нечасто      ¦-            ¦
¦стороны крови и+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Тромбоцитопения  ¦-             ¦Редко        ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦(иногда         с¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦пурпурой)        ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦лимфатической  ¦Эозинофилия      ¦-             ¦Редко        ¦-            ¦
¦системы        +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Апластическая    ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦анемия           ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гемолитическая   ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦анемия           ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Угнетение функции¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦костного мозга   ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Лейкопения       ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Нейтропения      ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Агранулоцитоз    ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Обострение    или¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦стороны        ¦усиление         ¦              ¦             ¦             ¦
¦иммунной       ¦симптомов        ¦              ¦             ¦             ¦
¦системы        ¦системной красной¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦волчанки         ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Анафилактические ¦-             ¦Редко        ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦реакции          ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гиперчувствитель-¦-             ¦Редко        ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦ность, аллергия  ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Недостаточный    ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦стороны        ¦контроль         ¦              ¦             ¦             ¦
¦эндокринной    ¦сахарного диабета¦              ¦             ¦             ¦
¦системы        ¦(нарушение       ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦толерантности   к¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦глюкозе)         ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Гипокалиемия     ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦стороны  обмена+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦веществ       и¦Гиперкалиемия    ¦-             ¦Нечасто      ¦-            ¦
¦питания:       +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гипонатриемия    ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гиперурикемия    ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гипогликемия   (у¦              ¦Редко        ¦             ¦
¦               ¦пациентов       с¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦сахарным         ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦диабетом)        ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Снижение ОЦК     ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Нарушение        ¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦электролитного   ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦баланса          ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Снижение аппетита¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Анорексия        ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гипергликемия    ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гиперхолестерине-¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦мия              ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гипомагниемия    ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гиперкальциемия  ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гипохлоремический¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦алкалоз          ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения      ¦Тревога          ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦психики        +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Депрессия        ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Возбудимость     ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Головокружение   ¦Часто         ¦-            ¦-            ¦
¦стороны нервной+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦системы        ¦Синкопе/обморок  ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Парестезия       ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Нарушения сна    ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Бессонница       ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Предобморочное   ¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦состояние        ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Головная боль    ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Нарушение зрения ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦стороны  органа+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦зрения         ¦Преходящая       ¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦               ¦нечеткость зрения¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Ксантопсия       ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Острая миопия    ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Острая           ¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦закрытоугольная  ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦глаукома         ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Верти го         ¦Нечасто       ¦             ¦             ¦
¦стороны  органа¦                 ¦              ¦             ¦             ¦
¦слуха         и¦                 ¦              ¦             ¦             ¦
¦лабиринтные    ¦                 ¦              ¦             ¦             ¦
¦нарушения:     ¦                 ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Аритмии          ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦стороны сердца +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Тахикардия       ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Брадикардия      ¦-             ¦Нечасто      ¦-            ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Выраженное       ¦Нечасто       ¦             ¦             ¦
¦стороны сосудов¦снижение       АД¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦(включая         ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦ортостатическую  ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦гипотензию)      ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Некротический    ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦васкулит         ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Одышка           ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦стороны        +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦дыхательной    ¦Респираторный    ¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦системы,       ¦дистресс  синдром¦              ¦             ¦             ¦
¦органов грудной¦(включая         ¦              ¦             ¦             ¦
¦клетки        и¦пневмонию       и¦              ¦             ¦             ¦
¦средостения    ¦некардиогенный   ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦отек легких)     ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Кашель           ¦-             ¦Нечасто      ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Интерстициальное ¦              ¦Очень редко  ¦             ¦
¦               ¦заболевание      ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦легких           ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Диарея           ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦стороны        +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦желудочно-кише-¦Сухость во рту   ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦чного тракта   +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Метеоризм        ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Боль в животе    ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Запор            ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Диспепсия        ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Рвота            ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гастрит          ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Дискомфорт      в¦-             ¦Редко        ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦животе           ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Панкреатит       ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Тошнота          ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Нарушение функции¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦стороны  печени¦печени           ¦              ¦             ¦             ¦
¦и              +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦желчевыводящих ¦Желтуха          ¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦путей          ¦(гепатоцеллюляр- ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦ная           или¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦холестатическая) ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Ангионевротичес- ¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦стороны кожи  и¦кий отек (включая¦              ¦             ¦             ¦
¦подкожных      ¦случаи          с¦              ¦             ¦             ¦
¦тканей         ¦летальным        ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦исходом)         ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Эритема          ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Кожный зуд       ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Кожная сыпь      ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Повышенное       ¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦               ¦потоотделение    ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Крапивница       ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Экзема           ¦-             ¦Редко        ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Лекарственная    ¦-             ¦Редко        ¦-            ¦
¦               ¦сыпь             ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Токсическая      ¦-             ¦Редко        ¦-            ¦
¦               ¦кожная сыпь      ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Токсический      ¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦эпидермальный    ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦некролиз         ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Волчаночноподоб- ¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦ные реакции      ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Рецидив системной¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦красной волчанки ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Кожный васкулит  ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Реакция          ¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦фотосенсибилиза- ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦ции              ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Мультиформная    ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦эритема          ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Боль в спине     ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦стороны        +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦скелетно-мышеч-¦Спазмы мышц      ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦ной           и+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦соединительной ¦Миалгия          ¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦ткани          +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Артралгия        ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Боль            в¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               ¦конечностях      ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Судороги         ¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦               ¦икроножных мышц  ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Артроз           ¦-             ¦Редко        ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Тендинитоподобные¦              ¦Редко        ¦             ¦
¦               ¦симптомы         ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Мышечная слабость¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Почечная         ¦              ¦Нечасто      ¦             ¦
¦стороны почек и¦недостаточность, ¦              ¦             ¦             ¦
¦мочевыводящих  ¦включая    острую¦              ¦             ¦             ¦
¦путей          ¦почечную         ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦недостаточность  ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Интерстициальный ¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦нефрит           ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Нарушение функции¦              ¦             ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦почек            ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Глюкозурия       ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Нарушения    со¦Эректильная      ¦Нечасто       ¦             ¦             ¦
¦стороны половых¦дисфункция       ¦              ¦             ¦             ¦
¦органов       и¦                 ¦              ¦             ¦             ¦
¦молочной железы¦                 ¦              ¦             ¦             ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Общие          ¦Боль  в   грудной¦Нечасто       ¦-            ¦-            ¦
¦расстройства  и¦клетке           ¦              ¦             ¦             ¦
¦нарушения     в+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦месте введения ¦Астения          ¦-             ¦Нечасто      ¦-            ¦
¦               ¦(слабость)       ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гриппоподобные   ¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦               ¦симптомы         ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Боль             ¦Редко         ¦-            ¦-            ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Лихорадка        ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
+---------------+-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦Лабораторные  и¦Повышение        ¦Нечасто       ¦             ¦             ¦
¦инструменталь- ¦концентрации     ¦              ¦             ¦             ¦
¦ные данные     ¦мочевой   кислоты¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦крови            ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Повышение        ¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦               ¦концентрации     ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦креатинина      в¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦плазме крови     ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Повышение        ¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦               ¦активности       ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦"печеночных"     ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦ферментов        ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Повышение        ¦Редко         ¦             ¦             ¦
¦               ¦активности       ¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦креатинфосфокина-¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦зы               ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Снижение         ¦              ¦Редко        ¦             ¦
¦               ¦гемоглобина     в¦              ¦             ¦             ¦
¦               ¦крови            ¦              ¦             ¦             ¦
¦               +-----------------+--------------+-------------+-------------+
¦               ¦Гипертриглицери- ¦-             ¦-            ¦Неизвестно   ¦
¦               ¦демия            ¦              ¦             ¦             ¦
L---------------+-----------------+--------------+-------------+--------------

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Нарушения функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек гидрохлоротиазид может вызывать азотемию. При почечной недостаточности возможна кумуляция гидрохлоротиазида. У пациентов со сниженной функцией почек необходим периодический контроль клиренса креатинина. При прогрессировании нарушения функции почек и/или наступлении олигурии (анурии) гидрохлоротиазид следует отменить.

Нарушения функции печени

При применении тиазидных диуретиков у пациентов с нарушениями функции печени возможно развитие печеночной энцефалопатии. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью или печеночной энцефалопатией применение тиазидов противопоказано. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести и/или прогрессирующими заболеваниями печени гидрохлоротиазид следует применять с осторожностью, поскольку даже небольшое изменение водно-электролитного баланса и накопления аммония в сыворотке крови может вызвать печеночную кому. В случае появления симптомов энцефалопатии прием диуретиков следует немедленно прекратить.

Водно-электролитный баланс и метаболические нарушения

Тиазидные диуретики (включая гидрохлоротиазид) могут вызывать уменьшение объема циркулирующей жидкости (гиповолемию) и нарушения водно-электролитного баланса (в том числе гипокалиемию, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз). Клиническими симптомами нарушений водно-электролитного баланса являются сухость во рту, жажда, слабость, вялость, утомляемость, сонливость, беспокойство, мышечная боль или судороги, мышечная слабость, выраженное снижение артериального давления, олигурия, тахикардия, аритмия и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (такие как тошнота и рвота). У пациентов, получающих терапию гидрохлоротиазидом (особенно при продолжительном курсовом лечении), следует выявлять клинические симптомы нарушений водно-электролитного баланса регулярно контролировать содержание электролитов в крови.

Натрий

Все диуретические препараты могут вызывать гипонатриемию, иногда приводящую к тяжелым осложнениям. Гипонатриемия и гиповолемия могут приводить к обезвоживанию и ортостатической гипотензии. Сопутствующее снижение ионов хлора может приводить к вторичному компенсаторному метаболическому алкалозу, однако частота и степень выраженности этого эффекта незначительны. Рекомендуется определить содержание ионов натрия в плазме крови до начала лечения и регулярно контролировать этот показатель на фоне приема гидрохлоротиазида.

Калий

При применении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков существует риск резкого снижения содержания калия в плазме крови и развития гипокалиемии (концентрация калия менее 3,4 ммоль/л). Гипокалиемия повышает риск развития нарушений сердечного ритма (в том числе тяжелых аритмий) и усиливает токсическое действие сердечных гликозидов. Кроме того, гипокалиемия (так же, как и брадикардия) является состоянием, способствующим развитию полиморфной желудочковой тахикардии типа "пируэт", которая может приводить к летальному исходу.

Гипокалиемия представляет наибольшую опасность для следующих групп пациентов: лица пожилого возраста, пациенты, одновременно получающие терапию антиаритмическими и неантиаритмическими препаратами, которые могут вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт" или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ, пациенты с нарушениями функции печени, ишемической болезнью сердца, хронической сердечной недостаточностью. Кроме того, к группе повышенного риска относятся пациенты с увеличенным интервалом QT. При этом не имеет значения, вызвано это увеличение врожденными причинами или действием лекарственных средств. Во всех описанных выше случаях необходимо избегать риска развития гипокалиемии и регулярно контролировать содержание калия в плазме крови. Первое измерение содержания ионов калия в крови необходимо провести в течение первой недели от начала лечения. При появлении гипокалиемии должно быть назначено соответствующее лечение. Гипокалиемию можно корректировать применением калийсодержащих препаратов или приемом пищевых продуктов, богатых калием (сухофрукты, фрукты, овощи).

Кальций

Тиазидные диуретики могут уменьшать выведение ионов кальция почками, приводя к незначительному и временному повышению содержания кальция в плазме крови. У некоторых пациентов при длительном применении тиазидных диуретиков наблюдались патологические изменения паращитовидных желез с гиперкальциемией и гиперфосфатемией, но без типичных осложнений гиперпаратиреоза (нефролитиаз, снижение минеральной плотности костной ткани, язвенная болезнь). Выраженная гиперкальциемия может быть проявлением ранее не диагностированного гиперпаратиреоза.

Из-за своего влияния на метаболизм кальция тиазиды могут влиять на лабораторные показатели функции паращитовидных желез. Следует прекратить прием тиазидных диуретиков (включая гидрохлоротиазид) перед исследованием функции паращитовидных желез.

Магний

Установлено, что тиазиды увеличивают выведение магния почками, что может привести к гипомагниемии. Клиническое значение гипомагниемии остается неясным.

Глюкоза

Лечение тиазидными диуретиками может нарушать толерантность к глюкозе. При применении гидрохлоротиазида у пациентов с манифестным или латентно протекающим сахарным диабетом необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови. Может потребоваться коррекция дозы гипогликемических лекарственных препаратов.

Мочевая кислота

У пациентов с подагрой может увеличиваться частота возникновения приступов или обостряться течение подагры. Необходим тщательный контроль за пациентами с подагрой и нарушением метаболизма мочевой кислоты (гиперурикемией).

Липиды

При применении гидрохлоротиазида может повышаться концентрация холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Острая миопия/вторичная закрытоугольная глаукома

Гидрохлоротиазид может вызывать идиосинкразическую реакцию, приводящую к развитию острой миопии и острому приступу вторичной закрытоугольной глаукомы.

Симптомы включают в себя: внезапное снижение остроты зрения или боль в глазах, которые проявляются, как правило, в течение нескольких часов или недель от начала терапии гидрохлоротиазидом. При отсутствии лечения острая закрытоугольная глаукома может привести к необратимой потере зрения. При появлении симптомов необходимо как можно быстрее прекратить прием гидрохлоротиазида. Если внутриглазное давление остается неконтролируемым, может потребоваться неотложное медикаментозное лечение или хирургическое вмешательство. Факторами риска развития острой закрытоугольной глаукомы являются; аллергическая реакция на сульфонамиды или пенициллин в анамнезе.

Нарушения со стороны иммунной системы

Имеются сообщения о том, что тиазидные диуретики (в том числе гидрохлоротиазид) могут вызвать обострение или прогрессировании системной красной волчанки, а также волчаночноподобные реакции. У пациентов, получающих тиазидные диуретики, реакции повышенной чувствительности могут наблюдаться даже при отсутствии указаний на наличие в анамнезе аллергических реакций или бронхиальной астмы.

Фоточувствителъностъ

Есть информация о случаях развития реакций фоточувствительности при приеме тиазидных диуретиков. В случае появления фоточувствительности на фоне приема гидрохлоротиазида следует прекратить лечение. Если продолжение приема диуретика необходимо, то следует защищать кожные покровы от воздействия солнечных лучей или искусственных ультрафиолетовых лучей.

Немеланомный рак кожи

В двух фармакоэпидемиологических исследованиях, выполненных с использованием данных Датского Национального Регистра Рака, была продемонстрирована связь между приемом гидрохлоротиазида и повышенным риском развития немеланомного рака кожи (НМРК) - базальноклеточной карциномы и плоскоклеточной карциномы. Риск развития НМРК возрастал при увеличении суммарной (накопленной) дозы гидрохлоротиазида.

Возможным механизмом развития НМРК является фотосенсибилизирующее действие гидрохлоротиазида.

Пациенты, принимающие гидрохлоротиазид в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами, должны быть осведомлены о риске развития НМРК. Таким пациентам рекомендуется регулярно осматривать кожные покровы с целью выявления любых новых подозрительных поражений, а также изменений уже имеющихся поражений кожи.

Обо всех подозрительных изменениях кожи следует незамедлительно сообщать врачу.

Подозрительные участки кожи должны быть обследованы специалистом. Для уточнения диагноза может потребоваться гистологическое исследование биоптатов кожи.

С целью минимизации риска развития НМРК пациентам следует рекомендовать соблюдать профилактические меры, такие как ограничение воздействия солнечного света и УФ-лучей, а также использование соответствующих защитных средств. У пациентов с немеланомным раком кожи в анамнезе рекомендуется пересмотреть целесообразность применения гидрохлоротиазида.

Алкоголь

В период лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, т.к. этанол усиливает антигипертензивное действие тиазидных диуретиков.

Спортсмены

Гидрохлоротиазид может давать положительный результат при проведении допинг- контроля у спортсменов.

Прочее

У пациентов с выраженным атеросклерозом церебральных и коронарных артерий следует с особой осторожностью применять гидрохлоротиазид.

Тиазидные диуретики могут снижать количество йода, связанного с белками плазмы крови, без проявления признаков нарушения функции щитовидной железы

ТЕЛМИСАРТАН

Состояния, способствующие повышению активности РААС

У некоторых пациентов, вследствие подавления активности РААС, особенно при одновременном назначении лекарственных средств, действующих на эту систему, нарушается функция почек (включая острую почечную недостаточность). Поэтому терапия, сопровождающаяся подобной двойной блокадой РААС (например, при добавлении ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или прямого ингибитора ренина - алискирена к антагонистам рецепторов ангиотензина II), должна проводиться строго индивидуально и при регулярном контроле функции почек, в том числе, периодический контроль содержания калия и креатинина в сыворотке крови (см. раздел "Противопоказания").

Реноваскулярная гипертензия

У пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки при применении лекарственных препаратов, влияющих на РААС, повышается риск развития выраженной артериальной гипотензии и почечной недостаточности.

Нарушения функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени или прогрессирующими заболеваниями печени препарат МИКАРДИСПЛЮС должен применяться с осторожностью, поскольку даже небольшие изменения со стороны водно-электролитного баланса могут способствовать развитию "печеночной" комы.

Сахарный диабет

У пациентов с сахарным диабетом и дополнительным сердечно-сосудистым риском, например, у пациентов с сахарным диабетом и ишемической болезнью сердца (ИБС), в случае применения препаратов, снижающих артериальное давление, таких как антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРАП) или ингибиторы АПФ, может повышаться риск фатального инфаркта миокарда и внезапной сердечно-сосудистой смерти. У пациентов с сахарным диабетом ИБС может протекать бессимптомно и поэтому может быть недиагностированной. У пациентов с сахарным диабетом перед началом применения препарата МИКАРДИСПЛЮС для выявления и лечения ИБС следует проводить соответствующие диагностические исследования, в том числе пробу с физической нагрузкой.

У пациентов с ишемической болезнью сердца применение любого гипотензивного средства, в случае чрезмерного снижения АД, может привести к инфаркту миокарда или инсульту.

Нарушения функции печени при назначении телмисартана в большинстве случаев наблюдались у жителей Японии.

МИКАРДИСПЛЮС менее эффективен у пациентов негроидной расы.

Специальных клинических исследований по оценке влияния препарата МИКАРДИСПЛЮС на способность управлять автотранспортом и работу с механизмами, требующими повышенного внимания, не проводилось. Однако при управлении автотранспортом и занятии потенциально опасными видами деятельности следует принимать во внимание возможность развития головокружения и сонливости, что требует соблюдения осторожности.

Сведения о передозировке ограничены. Возможные симптомы передозировки складываются из симптомов со стороны отдельных компонентов препарата.

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Симптомы

Наиболее частыми проявлениями передозировки гидрохлоротиазидом являются увеличение диуреза, сопровождающееся острой потерей жидкости (дегидратацией) и электролитными нарушениями (гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия).

Передозировка гидрохлоротиазидом может проявляться следующими симптомами:

* со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение артериального давления, шок;

* со стороны нервной системы: слабость, спутанность сознания, головокружение и спазмы икроножных мышц, парестезия, нарушения сознания, усталость;

* со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, жажда;

* со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия, олигурия или анурия (из-за гемоконцентрации).

* лабораторные показатели: гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, повышенное содержание азота мочевины в крови (особенно у пациентов с почечной недостаточностью).

Лечение

При передозировке проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Если препарат был принят недавно, для выведения гидрохлоротиазида показаны индукция рвоты или промывание желудка. Абсорбцию гидрохлоротиазида можно уменьшить приемом внутрь активированного угля. В случае снижения АД или шока следует восполнить объем циркулирующей крови введением плазмозамещающих жидкостей и дефицит электролитов (калий, натрий). При дыхательных нарушениях показана ингаляция кислорода или искусственная вентиляция легких. Следует контролировать водно- электролитный баланс (особенно содержание калия в сыворотке крови) и функцию почек до их нормализации. Специфического антидота нет. Гидрохлоротиазид выводится при гемодиализе, однако степень его выведения не установлена.

ТЕЛМИСАРТАН

Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия.

Лечение:

Специфического лечения нет. Необходим тщательный мониторинг состояния пациента.

Показана симптоматическая и поддерживающая терапия, в зависимости от времени, прошедшего с момента применения препарата и от степени выраженности симптомов.

Необходим регулярный контроль содержания электролитов и креатинина в сыворотке крови.

В случае развития гипотензии. пациента следует уложить на спину и быстро провести замещение электролитов и ОЦК.

Телмисартан не выводится при гемодиализе.

Степень удаления гидрохлоротиазида при проведении гемодиализа не установлена.

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

* Нерекомендуемые сочетания лекарственных препаратов

Препараты лития

При одновременном применении гидрохлоротиазида и препаратов лития снижается почечный клиренс лития, что может привести к повышению концентрации лития в плазме крови и увеличению его токсичности. При необходимости одновременного применения гидрохлоротиазида следует тщательно подбирать дозу препаратов лития, регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови и соответствующим образом подбирать дозу препарата.

* Сочетания лекарственных препаратов, требующие особого внимания

Препараты, способные вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт"

Следует с особой осторожностью применять гидрохлоротиазид одновременно с таким препаратами, как:

* антиаритмические лекарственные препараты IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид) и 1С класса (флекаинид),

* антиаритмические лекарственные препараты III класса (дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат), соталол, дронедарон, амиодарон;

* другие (неантиаритмические) лекарственные средства, такие как:

- нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин), бензамиды (амисульприд, сультоприд, сульпирид, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), пимозид, сертиндол;

- антидепрессанты: трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, эсциталопрам);

- антибактериальные средства: фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин, ципрофлоксацин), макролиды (эритромицин при внутривенном введении, азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин), ко-тримоксазол;

- противогрибковые средства: азолы (вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол);

- противомалярийные средства (хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин);

- противопротозойные средства (пентамидин при парентеральном введении);

- антиангинальные средства (ранолазин, бепридил);

- противоопухолевые средства (вандетаниб, мышьяка триоксид, оксалиплатин, такролимус);

- противорвотные средства (домперидон, ондансетрон);

- средства, влияющие на моторику желудочно-кишечного тракта (цизаприд);

- антигистаминные средства (астемизол, терфенадин, мизоластин);

- прочие лекарственные средства (анагрелид, вазопрессин, дифеманила метилсульфат, кетансерин, пробукол, пропофол, севофлуран, терлипрессин, теродилин, цилостазол);

в связи с увеличением риска желудочковых аритмий, особенно полиморфной желудочковой тахикардии типа "пируэт" (фактор риска - гипокалиемия).

Следует определить содержание калия в плазме крови и, при необходимости, корректировать его до начала комбинированной терапии гидрохлоротиазидом с указанными выше препаратами. Необходим контроль клинического состояния пациента, содержания электролитов плазмы крови и показателей ЭКГ. У пациентов с гипокалиемией необходимо применять препараты, не вызывающие полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт".

Лекарственные средства, способные увеличивать продолжительность интервала QT

Одновременное применение гидрохлоротиазида с лекарственными препаратами, способными увеличивать продолжительность интервала QT, должно основываться на тщательной оценке для каждого пациента соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска (возможно увеличение риска развития полиморфной желудочковой тахикардии типа "пируэт"). При применении таких комбинаций необходимо регулярно регистрировать ЭКГ (для выявления удлинения интервала QT), а также контролировать содержания калия в крови.

Препараты, способные вызывать гипокалиемию: амфотерщин В (при внутривенном введении), глюко- и минерачокортикостероиды (при системном применении), тетракозактид (АКТГ), глицирризиновая кислота (карбеноксолон, препараты, содержащие корень солодки), слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника

Увеличение риска развития гипокалиемии при одновременном применении с гидрохлоротиазидом (аддитивный эффект). Необходим регулярный контроль содержания калия в плазме крови, при необходимости - его коррекция. На фоне терапии гидрохлоротиазидом рекомендуется применять слабительные средства, не стимулирующие моторику кишечника.

Сердечные гликозиды

Гипокалиемия и гипомагниемия, обусловленные действием тиазидных диуретиков, усиливают токсичность сердечных гликозидов. При одновременном применении гидрохлоротиазида и сердечных гликозидов следует регулярно контролировать концентрацию калия в плазме крови, показатели ЭКГ, и, при необходимости, корректировать терапию.

* Сочетания лекарственных препаратов, требующие внимания

Другие гипотензивные препараты

Потенцирование антигипертензивного действия гидрохлоротиазида (аддитивный эффект). Может появиться необходимость в коррекции дозы одновременно назначенных гипотензивных препаратов.

Этанол, барбитураты, антипсихотические средства (нейролептики), антидепрессанты, анксиолитики, наркотические анальгетики и средства для общей анестезии

Возможно усиление антигипертензивного действия гидрохлоротиазида и потенцирование ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

Недеполяризирующие миорелаксанты (например, тубокурарин)

Возможно усиление эффекта недеполяризирующих миорелаксантов.

Адреномиметики (прессорые амины)

Гидрохлоротиазид может снижать эффект адреномиметиков, таких как эпинефрин (адреналин) и норэпинефрин (норадреналин).

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (>/=3 г/сутки)

НПВП могут снижать диуретическое и антигипертензивное действия гидрохлоротиазида. При одновременном применении существует риск развития острой почечной недостаточности вследствие снижения скорости клубочковой фильтрации. Гидрохлоротиазид может усиливать токсическое действие высоких доз салицилатов на центральную нервную систему.

Гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин

Тиазидные диуретики влияют на толерантность к глюкозе (возможно развитие гипергликемии) и снижают эффективность гипогликемических средств (может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств).

Следует с осторожностью совместно применять гидрохлоротиазид и метформин в связи с риском развития лактоацидоза на фоне нарушения функции почек, вызванного гидрохлоротиазидом.

Бета-адреноблокаторы, диазоксид

Одновременное применение тиазидных диуретиков (включая гидрохлоротиазид), с бета-адреноблокаторами или диазоксидом может увеличить риск развития гипергликемии.

Лекарственные препараты, применяющиеся для лечения подагры (пробенецид, сулъфинпиразон, аллопуринол)

Может потребоваться коррекция дозы урикозурических лекарственных средств, так как гидрохлоротиазид увеличивает концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови. Тиазидные диуретики могут увеличить частоту развития реакций гиперчувствительности к аллопуринолу.

Амантадин

Тиазидные диуретики (включая гидрохлоротиазид) могут снижать клиренс амантадина, приводить к повышению концентрации амантадина в плазме крови и увеличивать риск его нежелательных эффектов.

Антихолинергические препараты (холиноблокаторы)

Антихолинергические препараты (например, атропин, бипериден) увеличивают биодоступность тиазидных диуретиков за счет снижения моторики желудочно-кишечного тракта и скорости опорожнения желудка.

Цитотоксические (противоопухолевые) препараты

Тиазидные диуретики уменьшают почечную экскрецию цитотоксических лекарственных средств (например, циклофосфамида и метотрексата) и потенцируют их миелосупрессивное действие.

Метилдопа

Описаны случаи гемолитической анемии при одновременном применении гидрохлоротиазида и метилдопы.

Противоэпилептические препараты (карбамазепин, окскарбазепин, топирамат)

Риск развития симптоматической гипонатриемии. При одновременном применении гидрохлоротиазида и карбамазепина необходимо наблюдение за состоянием пациента и контроль содержания натрия в сыворотке крови. При одновременном применении гидрохлоротиазида и топирамата также следует контролировать содержание топирамата в сыворотке крови, при необходимости назначать препараты калия или корректировать дозу топирамата.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

При одновременном применении с тиазидными диуретиками возможно потенцирование гипонатриемии. Необходим контроль содержания натрия в плазме крови.

Циклоспорин

При одновременном применении тиазидных диуретиков и циклоспорина увеличивается риск развития гиперурикемии и обострения подагры.

Пероралъные антикоагулянты

Тиазидные диуретики могут уменьшать эффект пероральных антикоагулянтов

Йодсодержащие контрастные вещества

Обезвоживание организма на фоне приема тиазидных диуретиков увеличивает риск развития острой почечной недостаточности, особенно при применении высоких доз йодсодержащих контрастных веществ. Перед применением йодсодержащих контрастных веществ необходимо компенсировать потерю жидкости.

Препараты кальция

При одновременном применении возможно повышение содержания кальция в крови и развитие гиперкальциемии вследствие снижения выведения ионов кальция почками.

Если необходимо одновременное назначение кальцийсодержащих лекарственных средств, то следует контролировать содержания кальция в плазме крови и корректировать дозу препаратов кальция.

Анионные обменные смолы (колестирамин и колестипол)

Анионные обменные смолы уменьшают абсорбцию гидрохлоротиазида. Однократные дозы колестирамина и колестипола уменьшают всасывание гидрохлоротиазида в желудочно-кишечном тракте на 85% и 43%, соответственно.

ТЕЛМИСАРТАН

Препараты лития

Отмечалось обратимое увеличение концентрации лития в крови, сопровождающееся токсическими явлениями, при приеме ингибиторов АПФ. В редких случаях подобные изменения зарегистрированы при назначении антагонистов рецептора ангиотензина II, в частности, телмисартана. Кроме того, почечный клиренс лития снижается тиазидными диуретиками, поэтому риск токсичности лития может возрастать при применении препарата МИКАРДИСПЛЮС. Препараты лития и препарат МИКАРДИСПЛЮС следует назначать только под наблюдением врача. При одновременном назначении рекомендуется проводить определение содержания лития в сыворотке крови.

Калийсберегающие диуретики или препараты калия

Применение гидрохлоротиазида приводит к истощению запасов калия. Этот эффект ослабляется телмисартаном. Однако ожидается, что это влияние гидрохлоротиазида на концентрацию калия в сыворотке крови будет усилено другими лекарственными препаратами, применение которых ассоциировано с потерей калия и гипокалиемией (например, другие калийуретические диуретики, слабительные препараты, кортикостероиды, АКТГ, амфотерицин, карбеноксолоне, пенициллин G натриевая соль, салициловая кислота и ее производные).

В том случае если эти лекарственные препараты должны быть назначены совместно с препаратом МИКАРДИСПЛЮС, рекомендуется проводить определение содержания калия в плазме крови.

Препараты, способные вызвать гиперкалиемию

Исходя из опыта применения других лекарственных препаратов, которые подавляют ренин-ангиотензиновую систему, одновременное использование калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, заменителей соли, содержащих калий, или других

лекарственных препаратов, которые могут повышать концентрацию калия в сыворотке (например, гепарин натрия), может приводить к повышению концентрации калия в сыворотке крови.

В том случае, если эти лекарственные препараты должны быть назначены совместно с препаратом МИКАРДИСПЛЮС, рекомендуется проводить определение содержания калия в плазме крови.

В тех случаях, когда препарат МИКАРДИСПЛЮС назначают совместно с лекарственными препаратами, на которые оказывает влияние нарушение содержания калия в сыворотке крови, например, дигиталисный гликозид, антиаритмические препараты и лекарственные препараты, которые, как известно, вызывают развитие желудочковой тахикардии по типу "пируэт", рекомендуется проводить определение содержания калия в сыворотке крови.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту (в дозах, применяемых в качестве противовоспалительного средства), ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и неселективные НПВП, связаны с возможностью развития острой почечной недостаточности у пациентов с обезвоживанием.

Вещества, действующие на ренин-ангиотензиновую систему, такие как телмисартан, могут оказывать синергическое действие. Пациенты, получающие НПВП и препарат МИКАРДИСПЛЮС, должны быть адекватно гидратированы, при этом у них следует контролировать функцию почек в начале комбинированной терапии. Совместное применение НПВП может снизить выраженность мочегонного, натрийуретического и антигипертензивного эффектов тиазидных диуретиков у некоторых пациентов.

Другие антигипертензивные средства

Телмисартан может усиливать гипотензивный эффект других антигипертензивных средств.

Рамиприл

В одном исследовании совместное применение телмисартана и рамиприла привело к увеличению значений AUC0-24 И Cmax рамиприла и рамиприлата в 2,5 раза. Клиническая значимость этого наблюдения неизвестна.

Другие взаимодействия

Гипергликемический эффект бета-блокаторов и диазоксида может быть усилен тиазидными диуретиками. Антихолинергические препараты (например, атропин, бипериден) могут увеличивать биодоступность тиазидных диуретиков, подавляя моторику желудочно-кишечного тракта и снижая скорость опорожнения желудка.

Тиазидные диуретики могут увеличивать риск развития побочных эффектов, вызванных амантадином. Тиазидные диуретики могут снизить почечную экскрецию цитотоксических препаратов (например, циклофосфамид, метотрексат) и потенцировать их миелосупрессивные эффекты.

Совместное применение телмисартана не приводило к клинически значимому взаимодействию с дигоксином, варфарином, гидрохлоротиазидом, глибенкламидом, ибупрофеном, парацетамолом, симвастатином и амлодипином. Наблюдалось 20% повышение средней остаточной концентрации дигоксина в плазме крови (39% в одном случае), следует рассмотреть возможность мониторинга концентрации дигоксина в плазме крови.

МИКАРДИСПЛЮС представляет собой комбинацию телмисартана (ангиотензина II рецепторов антагонист) и гидрохлоротиазида - тиазидного диуретика. Одновременное применение этих компонентов приводит к более выраженному антигипертензивному действию, чем применение каждого из них в отдельности.

Прием препарата МИКАРДИСПЛЮС один раз в день приводит к существенному постепенному снижению артериального давления (АД).

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Механизм действия тиазидных диуретиков (тиазидов) изучен не полностью. Тиазиды блокируют реабсорбцию ионов натрия и хлора в начале почечных канальцев. Таким образом, они увеличивают экскрецию натрия и хлора и, следовательно, выведение воды из организма.

В результате мочегонного действия гидрохлоротиазида уменьшается объем циркулирующей жидкости, вследствие чего увеличивается активность ренина и содержание альдостерона в плазме крови. Это приводит к увеличению экскреции ионов калия с мочой и снижению содержания калия в крови (гипокалиемии). Гидрохлоротиазид также увеличивает экскрецию ионов магния и снижает экскреции ионов кальция с мочой. Тиазидные диуретики снижают экскрецию мочевой кислоты почками и увеличивают ее содержание в крови.

Тиазидные диуретики также уменьшают активность карбоангидразы путем усиления выведения ионов бикарбоната. Но это действие обычно проявляется слабо и не влияет на рН мочи.

В максимальных терапевтических дозах диуретический/натрийуретический эффект всех тиазидных диуретиков приблизительно одинаков. Натриурез и диурез наступают в течение 2 часов и достигают своего максимума примерно через 4 часа. Продолжительность диуретического действия гидрохлоротиазида составляет от 6 до 12 часов.

Гидрохлоротиазид обладает антигипертензивным действием. На нормальное артериальное давление тиазидные диуретики влияния не оказывают.

ТЕЛМИСАРТАН

Телмисартан - специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип ATI), эффективный при приеме внутрь. Обладает высоким сродством к подтипу AT1 рецепторов ангиотензина II, через которые реализуется действие ангиотензина И. Вытесняет ангиотензин II из связи с рецептором, не проявляя свойств агониста в отношении этого рецептора. Телмисартан связывается только с подтипом AT1 рецепторов ангиотензина II. Связь носит длительный характер. Не обладает сродством к другим рецепторам, в том числе к АТ2 рецептору и другим, менее изученным рецепторам ангиотензина. Функциональное значение этих рецепторов, а также эффект их возможной избыточной стимуляции ангиотензином II, концентрация которого увеличивается при назначении телмисартана, не изучены. Телмисартан снижает концентрацию альдостерона в крови, не ингибирует ренин в плазме крови и не блокирует ионные каналы. Телмисартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (кининаза II) (фермент, который также разрушает брадикинин). Поэтому усиление вызываемых брадикинином побочных эффектов не ожидается.

У пациентов с артериальной гипертензией телмисартан в дозе 80 мг полностью блокирует гипертензивное действие ангиотензина II. Начало антигипертензивного действия отмечается в течение 3-х часов после первого приема телмисартана внутрь. Действие препарата сохраняется в течение 24 часов и остается значимым до 48 часов. Выраженный антигипертензивный эффект обычно развивается через 4 недели после регулярного приема препарата.

У пациентов с артериальной гипертензией, телмисартан снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), не оказывая влияния на частоту сердечных сокращений (ЧСС).

В случае резкой отмены телмисартана АД постепенно возвращается к исходному без развития синдрома "отмены".

В исследовании с телмисартаном проводилась оценка случаев сердечно-сосудистой смертности, не фатального инфаркта миокарда, не фатального инсульта или госпитализации по причине хронической сердечной недостаточности. Было доказано снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска (с заболеваниями коронарных артерий, инсультом, заболеваниями периферических артерий или сахарным диабетом с сопутствующими поражениями органов мишеней, такими как ретинопатия, гипертрофия левого желудочка, макро- или микроальбуминурия в анамнезе) в возрасте старше 55 лет.

Совместное применение телмисартана и гидрохлоротиазида не оказывает влияния на фармакокинетику каждого из компонентов препарата.

ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

* Всасывание и распределение

Гидрохлоротиазид неполно, однако довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь в дозе 100 мг максимальная концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови достигается через 1,5-2,5 часа. На максимуме диуретической активности (примерно через 4 часа после приема) концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови составляет 2 мкг/мл. Связь с белками плазмы крови составляет 40%.

Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко, не проникает через гематоэнцефалический барьер.

* Метаболизм

Гидрохлоротиазид в организме человека не метаболизируется.

* Выведение

Первичный путь выведения через почки (фильтрация и секреция) в неизмененном виде. Примерно 61% принятой внутрь дозы выводится в течение 24 часов. У пациентов с нормальной почечной функцией период полувыведения составляет от 5,6 до 14,8 часов (в среднем 6,4 часа).

Фармакокинетика в особых группах пациентов

* Нарушение функции почек

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью период полувыведения гидрохлоротиазида составляет в среднем 11,5 часов, а у пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин - 20,7 часов.

ТЕЛМИСАРТАН

* Всасывание

При приеме внутрь максимальные концентрации телмисартана достигаются через 0,5-1,5 часа. Абсолютная биодоступность при приеме в дозах 40 мг и 160 мг составляла 42% и 58%, соответственно. При приеме одновременно с пищей снижение площади под кривой "концентрация-время" (AUC) колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Через 3 часа после приема внутрь концентрация в плазме крови становится аналогичной концентрации при приеме телмисартана натощак.

Ожидается, что небольшое снижение AUC приведет к снижению терапевтической эффективности. Фармакокинетика телмисартана при приеме внутрь не является линейной в диапазоне доз от 20 до 160 мг с более чем пропорциональным повышением концентрации лекарственного препарата в плазме крови (Сmax и AUC) по мере увеличения дозы. Телмисартан не накапливается в значительной степени в плазме крови при повторном применении.

* Распределение

Телмисартан в значительной степени связан с белками плазмы крови (>99,5%), главным образом с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином. Кажущийся объем распределения телмисартана составляет приблизительно 500 л, что указывает на дополнительное связывание препарата в тканях.

* Метаболизм и выведение

После внутривенного введения или приема внутрь 14С-меченого телмисартана большая часть вводимой дозы (>97%) выводилась с калом посредством экскреции с желчью. В моче было обнаружено только небольшое количество вещества.

Телмисартан метаболизируется путем конъюгации с образованием фармакологически неактивного ацилглюкуронида. Глюкуронид исходного соединения является единственным метаболитом, который был идентифицирован у человека.

При однократном приеме 14С-меченого телмисартана на долю глюкуронида приходится приблизительно 11% измеренной радиоактивности в плазме крови. Изоферменты системы цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме телмисартана. Общий плазменный клиренс телмисартана после приема внутрь составляет >1500 мл/мин. Терминальный период полувыведения составлял >20 часов.

Фармакокинетика в особых группах пациентов:

* У пациентов пожилого возраста

Фармакокинетика телмисартана не отличается у пациентов пожилого возраста и пациентов моложе 65 лет.

* Пол

Концентрация телмисартана в плазме крови, как правило, в 2 - 3 раза выше у женщин, чем у мужчин. Однако в клинических исследованиях у женщин не наблюдалось статистически значимого увеличения ответа артериального давления или частоты развития ортостатической гипотензии. Коррекция дозы не требуется. Наблюдалась тенденция к более высокой концентрации гидрохлоротиазида в плазме крови у женщин, чем у мужчин. Эти различия не считаются клинически значимыми.

* Нарушение функции почек

Почечная экскреция не влияет на клиренс телмисартана. На основании опыта применения препарата у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-60 мл/мин, в среднем приблизительно 50 мл/мин), коррекция дозы у пациентов со снижением функции почек не требуется. Телмисартан не выводится из крови в ходе гемодиализа.

* Нарушение функции печени

Исследования фармакокинетики, проводившиеся у пациентов с нарушениями функции печени, показали, что абсолютная биодоступность телмисартана увеличивается почти до 100%. Т1/2 (период полувыведения) у пациентов с нарушениями функции печени не изменяется.

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

При температуре не выше 25град.С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.